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疾病的研究工作中,比如:研究新冠所带来的炎症因子风暴可能对人体造成的影响,通过对环境中病毒气溶胶的研究来了解病毒的传播机制等。Bio-Rad 诸如数字 PCR 等产品和技术,都对上述研究发挥了重要的助力作用。在过去3年,Bio-Rad 非常
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、生物技术和制药公司,以及包括食品安全和环境质量在内的应用实验室。Bio-Rad成立于1952年,总部位于加利福尼亚州的赫拉克勒斯(Hercules),在全球拥有7800多名员工。Bio-Rad在2020年的收入超过25亿美元。
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μm和0.45μm,当然月旭科技其他非常规规格也有销售。如何选择孔径?● 0.22μm孔径能去除样品、流动相中极细颗粒,适用于小于3μm填料的色谱系统;● 0.45μm孔径主要针对常规样品以及流动相的过滤,能够满足一般色谱要求,适用于3μm
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,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,加稀盐酸2ml,摇匀,即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中,分别加入25%氯化钡溶液5ml,用水稀释成50ml,充分摇匀,放置10min,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较,即得。(3
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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;于供试品溶液与对照品溶液中分别加入25%氯化钠溶液5mL,用水稀释成50mL,摇匀。放置10min,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的浑浊。3、注意事项(1)加入稀盐酸的作用 加入盐酸是防止碳酸钡和磷酸钡的生成,但酸度
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结构式。 (2)检查对象不能明确为某一单一物质,而又仅知为某一类物质时,则其检查项目名称可采用“其他甾体”“其他生物碱”“其他氨基酸”“还原糖”“脂肪酸”“芳香第一胺”等。 (3)未知杂质,可根据杂质性质选用检查项目名称,如“杂质吸光
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典